Химиотерапия может спасти человеку жизнь, однако при этом наносит организму тяжёлый урон. Пациенты с глиобластомой – зачастую неизлечимой формой рака мозга – оказываются перед выбором. Данная форма рака часто устойчива к химиотерапии, так как при этом многие раковые клетки имеют активный ген MGMT, экспрессия которого ведёт к восстановлению раковых клеток после химиотерапии. Для блокирования экспрессии этого гена в терапию иногда включают вещество-супрессор – бензилгуанидин. Однако тогда, помимо раковых клеток, уязвимыми к химиотерапии становятся и клетки костного мозга, а так же клетки крови, что резко увеличивает восприимчивость пациента к инфекционным заболеваниям и делает невозможным длительное применение бензилгуанидина. Чтобы обойти этот побочный эффект, онколог Hans-Peter Kiem и его коллеги из Fred Hutchinson Cancer Research Center в Сиэтле, штат Вашингтон, видоизменили ген MGMT, внеся в него мутацию, которая делает экспрессию гена невосприимчивой к действию бензилгуанидина. Полученный ген, названный Р140К, встроили в стволовые клетки костного мозга, извлечённые у троих пациентов с диагнозом глиобластома. После курса химиотерапии пациентам в организм вернули модифицированные стволовые клетки. Спустя несколько недель стволовые клетки развились в зрелые клетки крови и костного мозга, 40-60% которых содержали ген Р140К. Таким образом, пациенты могли проходить новые курсы химиотерапии с бензилгуанидином, без существенных потерь здоровых клеток, при том, что злокачественные клетки погибали. Все три пациента пережили отметку в 22 месяца – средняя продолжительность жизни при глиобластоме. Один из них живёт уже три года и всё ещё несёт изменённый ген.
«Необходимы более масштабные исследования, - говорит Stan Gerson, онколог и гематолог из Case Western Reserve University в Кливленде, штат Огайо. – Открытие техники терапии с P140K может в конечном счете принести пользу не только пациентам, страдающим от глиобластомы, но и пациентам, страдающим от других типов рака, в которых задействован MGMT, например таких как рак толстого кишечника и рак легких».

источник: http://news.sciencemag.org/sciencenow/2012...apy.html?ref=hp

Профессор Вольфганг Куммер (Wolfgang Kummer, Институт анатомии и клеточной биологии, Университет Ю.Либиха, Гиссен, Гемания) прочтет публичную Гумбольдтовскую лекцию "Когда нейроны еще не родились: не-нейрональный ацетилхолин" 22 мая 2012 г. в 12-00 в Малом конференц-зале ИБХ РАН (Москва, ул. Миклухо-Маклая д.16/10).
Acetylcholine is the classical example of a neurotransmitter as it was the first neurotransmitter ever identified. In evolution, however, it is even much older than the nervous system, and organisms utilized this signaling molecule billions of years before the nervous system developed. Still now, bacteria, plants and many mammalian cell types outside the nervous system produce and secrete acetylcholine to communicate with their surroundings. In mammals, this non-neuronal acetylcholine is particularly involved in orchestrating barrier function at the body surfaces and defense mechanism. The lecture will address this “secrete life” of acetylcholine predominantly in the airways where our mucosa is exposed to more than 1000 liters of “foreign” air per day, and uses cholinergic signaling at several cellular levels to cope with the problems of pollution, infection and dehydration. Importantly, the molecular mechanisms of neuronal and non-neuronal cholinergic signaling differ in some relevant aspects, thereby opening the possibility of selective pharmacological targeting and therapeutic use.
Приглашаются все желающие

Внеочередное заседание:
23 мая 2012 года, 15:00, ауд. 536 НИИ Физико-Химической Биологии им. А.Н.Белозерского МГУ

Peter Drent

Nikon Instruments Europe

How to squeeze more out of your confocal microscope?

When talking about modern confocal systems the whole optical system from objective lens up to detector has to be considered. Focusing on the detailed specification of one of the components of the microscope setup cannot explain the overall specifications of the whole confocal system. Modern applications for confocal microscopes require fast or deep imaging which require a very efficient optical system. For combining fast and deep imaging the ultimate selection of specifications is needed.

Справки: 8-495-939-5528
moscellbiol@gmail.com
web-site: sites.google.com/site/moscellbios

---

Поблагодарили (1): Anya2010

molbiol.ru (8 май 2012) Одно из ключевых отличий человека от приматов и других животных - необычайно развитая деятельность головного мозга. Однако молекулярные основы отличий мозга человека неизвестны. Две независимые работы, опубликованные в последнем номере Cell, показывают как дупликации одного из генов, SRGAP2, произошедшие в период 1-3 миллиона лет назад, привели к появлению специфических черт клеток человеческого мозга.

Несмотря на небольшую разницу геномов человека и человекоподобных обезъян -99% идентичности между человеком и шимпанзе, - человеческий мозг демонстрирует колоссальный скачок в развитии мышления, эмоций, памяти. В последние годы было открыто несколько генетических отличий, предположительно опосредующих разницу мозга приматов и мозга человека. Среди них – отличия в регуляции транскрипции нейрон-специфичных генов, большее разнообразие малых некодирующих РНК в нейронах человека, изменения активности энхансеров, альтернативный сплайсинг мРНК и специфические дупликации генов в геноме человека. До последнего времени корреляция между отличием геномов и отличиями мозга человека и приматов была практически не исследована.

Две независимые работы, проделанные под руководством Франка Полё (Scripps, Ла Жола) и Эвана Эйхлера (Вашингтонский Университет, Сиэтл), описали специфичные дуплиации гена SRGAP2 в геноме человека, время их возникновения и функциональные последствия. Белок SRGAP2 стимулирует формирование дентритных шипиков – мембранных выростов на поверхности дендритов, участвующих в формировании синапсов, - и определяет их частоту. Появление шипиков и их способность изменять форму и длину, изменяя тем самым контакты с окружающими нервными клетками, играет ключевую роль в процессах обучения, формирования долговременной памяти и прочих проявлениях высшей деятельностей.

В геноме человека ген SRGAP2 имеет три специфические дупликации: SRGAP2B, SRGAP2C и SRGAP2D. Авторы первой работы показали, что дупликации гена SRGAP2 произошла в то же время (2-3 миллиона лет назад), в которое произошел переход рода Australopithecus в род Homo и значительно увеличился размер неокортекса – участка коры больших полушарий, в котором сосредоточена высшая нервная деятельность и который координирует работу других зон мозга. Так, промотор и первые девять экзонов SRGAP2 были дуплицированы ~3.4 миллионов лет назад, что привело к изоформе SRGAP2B. Две более поздние дупликации, приведшие к появлению SRGAP2C и SRGAP2D, произошли ~2.4 и ~1 миллион лет назад соответственно. Авторы второй работы показали, что изоформы SRGAP2B и SRGAP2C кодируют укороченную форму SRGAP2 и проанализировали экспрессию и активность. SRGAP2C экспрессируется в клетках мозга человека на стадиях его развития и во взрослом организме. Белок SRGAP2C способен димеризоваться с SRGAP2 и изменять (снижать) активность SRGAP2. В результате, экспрессия SRGAP2C в организме мыши приводит к появлению у нейронов характерных признаков человеческих нейронов, таких как характерные изменения в процессе формирования шипиков и повышенное число длинных шипиков в зрелых нейронах.

Эти данные предполагают, что изменение активности SRGAP2 с помощью его человек-специфичных изоформ внесло вклад в эволюцию неокортекса человека и сыграло важную роль в развитии человеческого мозга.

Подробности:
Megan Y. Dennis et.al. Cell 03 May 2012
Cécile Charrier et.al. Cell 03 May 2012

---

Поблагодарили (6): Atropos, Student, tim-nevelsk, Pincky, Strannik, daniil naumoff

1000 genomes on Amazon's cloud

The world's largest data set on human genetic variation, the 1000 Genomes Project, is now available for free through Amazon Web Services. The arrangement with Amazon, spearheaded through the US National Institutes of Health, makes data from sequencing the genomes of more than 1,700 people accessible through Amazon's cloud. Any scientist with an internet connection will be able to access all 200 terabytes of the data set in the cloud, avoiding the need to acquire additional bandwidth or data storage capacity. “It's a very large amount of data,” says William Spooner, chief technology officer at Cambridge, UK–based Eagle Genomics, which provides bioinformatics services for mining genomics data.
http://www.nature.com/nbt/journal/v30/n5/f...c_id=NBT-201205

---

Поблагодарили (6): Mike Shelk, Newsline, Yuly, semi, daniil naumoff, Student

Новости палезоологии всегда желанные гости на страницах журналов. Мамонты, гигантские рептилии прошлого, удивительные панцирные рыбы...
А что мы знаем о древних флорах? Когда появились первые растения суши и какими они были? Что представляли собой растительные миры прошлого? Как ученые изучают ископаемые растения? Что рассказали нам окаменелости, какими были климат и ландшафты прошлых геологических эпох?
На эти и многие другие вопросы вы сможете получить ответы на встрече с автором книги "Растения. параллельный мир", финалистом премии «Просветитель» Владимиром Цимбалом.

Лекция состоится 18 мая в формате On-line и будет доступна на главной странице сайта премии "Просветитель" http://premiaprosvetitel.ru/

Начало в 16:30 (Мск)

---

Поблагодарили (3): jenan, Odysseus, Atropos

Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас посетить сателлитный семинар "Система цифрового ПЦР QX 100 + Новые амплификаторы Touch, анализатор жизнеспособности клеток ТС-10, турбоблоттинг и документирование", который состоится 18 мая 2012 в рамках конференции "Новые концепции механизмов воспаления, аутоимунного ответа и развития опухоли", место проведения: Казанская Государственная медицинская Академия, ул. Муштари, 11

Участие в семинаре - бесплатное!

Заявку на участие в семинаре и вопросы для семинара Вы можете предварительно оставить на сайте www.dia-m.ru, отправить Марии Розоновой по e-mail: mr@dia-m.ru или по тел. (495) 745-05-08, доб. 128

Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас посетить сателлитный cеминар "Микробиологический контроль", который состоится 17 мая в рамках конференции "Новые концепции механизмов воспаления, аутоимунного ответа и развития опухоли"
Место проведения: Казанская Государственная медицинская Академия, ул. Муштари, 11

Участие в семинаре - бесплатное!

Заявку на участие в семинаре и вопросы для семинара Вы можете предварительно оставить на сайте, отправить Марии Розоновой по e-mail: mr@dia-m.ru или по тел. (495) 745-05-08, доб. 128

Очередное заседание: 17 мая 2012 года, ауд. 359 Биологического факультета МГУ, 17:00

Владимир Гвоздев

Институт молекулярной генетики РАН, Москва

Функциональный гетерохроматин и механизмы его сборки

Применение новых технологий в оценке транскриптома показало, что практически весь геном эукариот транскрибируется. Показана роль транскрипции и “коротких” РНК в формировании конститутивного центромерного гетерохроматина эукариот (дрожжи, растения). Будут рассмотрены также представления о роли транскрипции гетерохроматина в обеспечении стабильности генома и подавлении активности транспозонов. Указания на роль транскрипции сателлитных ДНК при формировании гетерохроматина у млекопитающих также будут представлены.



Справки: 8-495-939-5528
moscellbiol@gmail.com
web-site: sites.google.com/site/moscellbios

We are looking for the final year students and/or PhDs to join life science startup which develops high technology focused on the improvement of the recombinant protein production.

Requirements:

• MSU/MIPT graduate with impressive GPA and academic achievements
• Advanced English
• Relevant experience is a plus but not required

Available positions:

• Biochemist (understanding of the proteins expression mechanisms)
• Organic chemist (synthesis of nanostructures)

What you could expect during summer internship:
- Unique experience in a fast growing company targeted at global markets
- Ability to interact with well-known scientists, members of the Academy of Sciences, Skolkovo mentors and high profile investors
- Competitive salary (to be discussed at interview)
- Ability to receive full time position based on the performance during internship


To be considered for the position, please send your CV at vacancy.life.science@gmail.com

/ Вакансии,  #507081  /

Alexander

E-mail: 

Требуется: Лаборант, Аспирант, Сотрудник

Место работы: Москва, С.Петербург, Пущино, США, Китай, Израиль

Область деятельности: Биология развития и Клеточная биология (иммунология, гистология, нейробиология), Микробиология (бактериология, вирусология, микология), Молекулярная биология (биохимия, генная инженерия), Химия (исследования), Аналитическая химия (исследования), Физическая химия, Биофизика, Научные исследования (другое), Биотехнология, Фармацевтическая промышленность, Химическая промышленность

3 мая в журнале «Molecular Cell» опубликованы результаты исследований, согласно которым, эмбриональные стволовые клетки (ESCs) в большей степени, чем другие обладают способностью самоликвидироваться при повреждении ДНК. «Поскольку при развитии эмбриона стволовые клетки дают начало каждому типу клеток, то способность к самоликвидации при повреждении ДНК является важным механизмом защиты от накопления мутаций», - заявляют авторы исследования.
Четыре года назад Mohanish Deshmukh и его коллеги из Университета Северной Каролины в Чапел Хилле обнаружили, что нейроны – которые, в отличие от стволовых клеток, не делятся – редко подвергаются апоптозу, что позволяет им выживать в периоды стресса. Затем исследователи проанализировали пролиферирующие ESCs человека. Для этого на ESCs воздействовали лекарственным препаратом, который наносит повреждения ДНК. Почти 100% клеток погибли в течении 5 часов, в отличие от фибробластов, которые прожили 24 часа. После этого учёные повреждали ESCs другим способом: посредством нарушения структуры цитоскелета. Однако при этом ESCs не погибали так быстро, как при повреждении ДНК, что демонстрирует острую чувствительность ESCs именно к повреждению ДНК.
Известно, что апоптоз – это растянутый во времени процесс, который включает в себя активацию белка Bax. Этот белок попадает в митохондрии и инициирует высвобождение каспаз, которые вызывают гибель клетки. Чтобы выяснить, почему апоптоз у hESCs проходит значительно быстрее, чем в фибробластах, исследователи пометили Bax антителами, которые «светятся», когда белок активен. Учёные были удивлены обнаружив, что Bax уже активен в нормальных hESCs, в отличие от любых других типов клеток, в которых Bax активируется только при их повреждении. Предполагая ошибку, учёные повторили эксперимент, но результаты остались теми же.
Было обнаружено, что в ESCs активный Bax находился не в митохондриях, а в аппарате Гольджи. Учёные предположили, что так клетка изолирует Bax, гарантируя себе защиту от запуска апоптоза. В то же время, активный белок в любое время готов покинуть аппарат Гольджи и запустить процесс самоликвидации, обеспечивая постоянную готовность клетки к апоптозу. Интересно, что в период раннего развития чрезвычайная чувствительность к повреждению ДНК длится всего в течение нескольких дней: как только hESCs начинают дифференцироваться, уже всего через 24 часа клетки больше не содержат активного Bax.
В данный момент учёные работают над исследованием механизма конститутивной активации Bax в hESCs и механизма его изоляции в аппарате Гольджи.
«Данные "убедительны", – пишет в журналу Christopher Navara – специалист по стволовым клеткам из Техасского университета в Сан-Антонио. – Клетки hESСs связали большое число делений с механизмом управляемой клеточной гибели, чтобы сбалансировать быструю пролиферацию с поддержанием устойчивого, здорового генома».

источник: http://the-scientist.com/2012/05/03/stem-c...suicide-switch/

---

Поблагодарили (7): semi, Vadim Sharov, Alis93, Newsline, Anya2010, Биоконсалтинг, Serdj

Оргкомитет по проведению XII Международной конференции молодых учёных «Леса Евразии – Белорусское Поозерье», посвященной 145-летию со дня рождения профессора Георгия Фёдоровича Морозова, приглашает Вас принять участие в работе конференции, которая будет проходить в период с 30 сентября по 6 октября 2012 года, на базе Национального парка «Браславские озера».
В работе конференции могут принять участие молодые учёные (возраст до 35 лет), а также приглашенные ведущие ученые. Оргкомитет оставляет за собой право конкурсного отбора устных докладов. Для участия в конференции необходимо не позднее 15.06.2012 г. отправить в адрес оргкомитета конференции (МГУЛ) анкету участника и до 15.06.2012 г. предоставить электронный и печатный (1 экземпляр с подписями всех соавторов а, для участников, не имеющих ученой степени, должна быть виза руководителя) варианты тезисов.
Оргкомитет до 1.07.2012 г. уведомит участников о принятии или отклонении устных докладов по электронной почте.
Точный размер организационного взноса будет объявлен во втором информационном письме. Приблизительный размер организационного взноса будет составлять: для молодых ученых – 7000 российских рублей; для остальных участников – 10000 российских рублей.
Оргвзнос включает в себя: печатные материалы, кофе-брейки, обеды и официальный приём. Оплачивается после получения второго информационного сообщения.
Заочные участники платят 500 рублей. (Оргвзнос компенсирует расходы по пересылке сборника материалов конференции, который будет выслан по адресу, указанному в регистрационной форме).
Адрес оргкомитета:
В МОСКВЕ:
141005, Россия, Московская область, г. Мытищи-5, 1-я Институтская, 1, МГУЛеса,
Доценту МЕЛЬНИКУ Петру Григорьевичу
Тел./факс: + 7 (495) 586-81-91
E-mail: melnikpjotr@rambler.ru

В БРАСЛАВЕ:
230970, Беларусь, Витебская обл., г. Браслав, ул. Дачная, 1, НП «Браславские озёра»
Зам. ген. директора АРХИПЕНКО Наталье Анатольевне
Тел.: + 375 (215) 329-386
Факс: + 375 (215) 329-361
E-mail: narkhipenko@yandex.ru

Информационный спонсор
сайт «Леса Евразии» http://www.lesaevrasii.ru

В четверг 17-го мая 2012 года, в 15:00, в Институте биоорганической химии по адресу: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10 (Малый зал) состоится очередной общеинститутский семинар.

В этот раз на семинаре можно будет окунуться в мир флуоресцентных технологий в химии и биологии. Доклады сделают к.х.н. Иван Болдырев (лаборатория химии липидов), зав. лабораторией молекулярной биофизики д.ф.-м.н. Владимир Олейников и зав. лабораторией биофотоники д.б.н. Константин Лукьянов.


Возможность визуализации биомолекул с помощью флуоресцентных меток позволила биологам проникнуть в мир внутреннего строения клеток и «увидеть» взаимодействия белков, углеводов, нуклеиновых кислот и липидов между собой. Разнообразие задач, решаемых с помощью флуоресцентной спектроскопии и микроскопии, определяет и разнообразие самих флуоресцентных меток. Сейчас доступны как традиционные органические красители, так и квантовые точки, и флуоресцирующие белки. Каждый из этих инструментов обладает своими достоинствами, но и своей сферой применения.

Органические флуорофоры (И. А. Болдырев). Успешное применение флуоресцентных меток зависит во многом от знания особенностей поведения каждого флуорофора. Среди важных вопросов — яркость свечения метки, ширина ее спектра испускания, условия разгорания и тушения ее флуоресценции. В зависимости от свойств, одни метки предназначены для ковалентного связывания с биомолекулами и разработаны таким образом, чтобы на одной молекуле белка можно было закрепить множество одинаковых флуорофоров и увеличить таким образом яркость свечения. Другие обладают сродством к ДНК или биологическим мембранам, и их используют для окрашивания этих объектов. Есть также метки, разгорающиеся только при связывании с конкретной малой РНК. В дополнение к флуорофорам разработаны и специфические тушители их флуоресценции. Это позволяет создавать системы, в которых флуоресценция разгорается или затухает в ответ на определенные события — например, при разворачивании шпильки ДНК или при разложении субстрата ферментом.

Квантовые точки (В. А. Олейников). Квантовые точки — полупроводниковые нанокристаллы с уникальными флуоресцентными характеристиками, позволяющими использовать их там, где обычные флуорофоры уже не справляются. В число этих характеристик входит великолепная фотостабильность (квантовые точки не выгорают при длительном облучении, что позволяет изучать внутриклеточные процессы в реальном времени в течение длительного времени), яркость (в разы снижается порог чувствительности к детектируемым объектам) и очень узкие спектры испускания. Последнее обстоятельство вместе с возможностью «настраивать» цвет квантовой точки с точностью до 5 нм позволяет работать с множеством меченых молекул одновременно (многоцветное детектирование), возбуждая при этом весь набор меток светом одной длины волны.

Генетически кодируемые флуоресцентные метки (К. А. Лукьянов). Зеленый флуоресцентный белок (или GFP) и его гомологи обладают уникальной способностью образовывать хромофорную группу путем посттрансляционной модификации собственных аминокислотных остатков без помощи коферментов и других ферментов. Таким образом, GFP-подобные белки могут служить генетически кодируемыми флуоресцентными маркерами для мечения in vivo. Их использование для прижизненного мечения белков, органелл и клеток позволило выйти на новый уровень исследования живой клетки. Флуоресцентные белки различных цветов были найдены в нескольких эволюционно далеких группах морских организмов. С помощью направленной молекулярной эволюции удалось получить разнообразные варианты флуоресцентных белков, адаптированные для практического использования. Кроме того, в последние годы появились альтернативные стратегии получения генетически кодируемых меток на основе белковых доменов, связывающих повсеместно присутствующие хромофоры (флавины, тетрапирролы).

Совет молодых учёных ИБХ проводит общеинститутские семинары, способствующие обмену идеями, появлению новых точек соприкосновения с коллегами, появлению новых профессиональных и дружеских контактов, расширению общего кругозора и совершенствованию умения выступать перед широкой аудиторией у всех, кто эти семинары посещает

Формат семинара варьирует от научно-популярных лекций до мини-конференций по отдельным вопросам биологии и химии, а также до ликбеза в предметных научных областях.



Расписание предстоящих семинаров (будет уточняться):

• Курс компьютерной грамотности и математической статистики.
• Семинар о популяризации научного знания, и чем она полезна для самого
• популяризатора.
• Мастер-класс по чтению ЯМР-спектров «на глазок».
• Развенчание мифов вокруг компьютерного моделирования биомолекул.

Адрес: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10;
Проезд:
Проезд до станций метро «Беляево», далее авт. 295, 261, 752, 816; маршр. такси 330м, 201м, 504м, 407м до остановки «Улица Академика Волгина» (третья остановка). Или «Юго-Западная», далее авт. 196, 226, 250, 261, 699, 718, 752, 816; маршр. такси 330м, 196м, 201м, 504м, 372м. до остановки «Улица Академика Волгина» (пятая остановка).

Новость на сайте ИБХ

---

Поблагодарили (6): WoLKO, Atropos, Student, angelian, Anya2010, Miss Marple

Двухнедельная летняя школа углубленного изучения биологии и смежных дисциплин впервые пройдет по инициативе и при поддержке фонда «Династия» в августе 2012 года.

В рамках проекта 50 российских школьников пройдут обучение и примут участие в научных исследованиях на базе лабораторий Пущинского научного центра РАН.

В программу школы войдут как экспериментальные биологические исследования, так и работа в смежных дисциплинах — биоинформатике, биохимии, биофизике и др.
Наряду с исследовательской работой, для учеников будут проводиться и традиционные учебные занятия (лекции и уроки).
Учитывая междисциплинарный характер современной науки, наряду с биологией, ученики смогут пополнить свои знания по математике, программированию и другим дисциплинам.
Участники проекта: http://dynastybioschool.wordpress.com/team/


Даты проведения школы — с 13 по 28 августа 2012 г.
Жить участники будут в пансионате «Пущино».
Отбор школьников проводит Оргкомитет — на основе заполненных школьниками форм.
Критерии отбора участников: интерес к научным дисциплинам, представленным в программе школы, личные успехи в изучении биологии и в олимпиадных соревнованиях, рекомендации педагогов и ученых.

Регистрация: http://dynastybioschool.wordpress.com/registration/

При отборе участников предпочтение отдается школьникам, закончившим 9-е, 10-е и 11-е классы (в год окончания школы).

Школьники, отобранные Оргкомитетом, в случае необходимости, могут обратиться за финансовой помощью для оплаты проезда в Пущино и обратно.
Вопрос о предоставлении такой помощи решается индивидуально.
Проживание и питание для всех участников бесплатное.
Регистрация участников — до 10 июня 2012 г.
Списки участников Оргкомитет школы опубликует не позднее 26 июня 2012 г.

Контактный адрес: dynastybioschool@gmail.com
Подробности о школе - http://dynastybioschool.wordpress.com/

Группа исследователей под руководством нейробиолога Lee Miller из Медицинской школы Feinberg при Северо-Западном Университете Чикаго, штат Иллинойс, на обезьянах продемонстрировала способ восстановления нарушенных нервных связей между мозгом и конечностями. Внедряя животным электродные сетки в двигательную область коры головного мозга, ответственную за управление движениями руки и передавая посредством радиоволн данные от этих электродов к электродам, внедрённым в мышцы конечности, учёным удалось восстановить подвижность парализованной руки.
В последние годы в этой сфере развивались методы расшифровки сигналов электроактивности мозга, что позволило, к примеру, с помощью мыслей управлять курсором на мониторе или роботизированной рукой. Другое направление – разработка нейральных протезов, которые используют остаточное движение конечности или активность нерва, чтобы стимулировать мышцы и совершать движения.
Таким образом, описываемое исследование объединило оба подхода. Учёные сделали запись электрической активности приблизительно 100 нейронов головного мозга, ответственных за движение руки. Параллельно пять электродов было внедрено в три мышцы руки обезьяны. С помощью этих электродов записывались сигналы, когда животное совершало хватательные движения. Сопоставляя записи от электродов мозга и мышц, Miller и коллеги создали компьютеризированные алгоритмы, которые предсказывали, как сигналы мозга влияют на электрическую активность в каждой из трех мышц. Затем учёные попытались продемонстрировать способность алгоритмов интерпретировать команды мозга у парализованной обезьяны и обеспечивать правильную стимуляцию мышц для совершения целевого движения. В эксперименте из-за вызванного паралича конечности (временный паралич руки и предплечья вызывали введением соответствующего препарата в нерв) животное плохо выполняло простую задачу, выученную ранее: требовалось поднять резиновый шар и бросить его в трубу, чтобы в награду получить сок. Но с включенным нейропротезом обезьяны добивались успеха приблизительно в 80% случаев.
«Данная работа - первый шаг к объединению расшифровки мозговых импульсов и стимуляции мышц, - заявляет независимый эксперт Andrew Schwartz, нейробиолог из Питсбургского Университета в Пенсильвании. - При реальном параличе руки для достижения более естественных движений, должны были бы быть активированы более разнообразные комбинации мышц, и этот вид контроля намного сложнее, чем показано в данной демонстрации". Miller согласен с мнением эксперта, однако заявляет, что, если им удастся разобраться с некоторыми деталями, они смогут задействовать все мышцы, иннервируемые нервной системой.



источник: http://news.sciencemag.org/sciencenow/2012...zed.html?ref=hp

---

Поблагодарили (5): Ash, Vadim Sharov, Atropos, jenan, tim-nevelsk

Уважаемые коллеги!
Компания SEQUENOM (США) и ее официальный представитель в России
ООО «БиоГен-Аналитика» приглашают вас принять участие в семинаре
SNP Genotyping and other applications of Automated Nucleic Acid MassSpectrometer

Семинар проводит профессор Чарльз Кантор, заведующий кафедрой биомедицинского инжиниринга и биофизики Бостонского университета и директор по исследованиям компании SEQUENOM - ведущий учёный в области молекулярной генетики и диагностики, автор книги «Проект Геном человека» и соавтор классического учебника «Биофизическая химия».

На семинаре Вы можете ознакомиться:
• С перспективными направлениями исследований в области биологических наук.
• С новыми разработками в области молекулярной биофизики и генетики.
• С инновационными технологическими возможностями MALDI-TOF масс-спектрометрии и возможностями их применения в генетических и эпигенетических исследованиях, диагностике онкологических, наследственных заболеваний, типировании микроорганизмов и т.д.

Семинар состоится:
16.05.2012 г. в 11.00 в НИИ медицинской генетики по адресу г. Томск, Набережная реки Ушайки, 10, вход свободный.
17.05.2012 г. в 12.30 в малом-зале Политехнического музея по адресу г. Москва, Новая площадь, 3/4 (м. Лубянка, Китай-город), вход свободный.

За дополнительной информацией обращайтесь, пожалуйста, в ООО «БиоГен-Аналитика»:
Телефон/факс (495) 660-97-80, 660-97-81
Е-mail: ve@bga.su
Контактное лицо: Егорова Вера

14 и 15 мая состоятся лекции Руслана Меджитова - нашего выдающегося соотечественника, внесшего важный и оригинальный вклад в современные представления об иммунной системе и защите организма. Вместе с Чарльзом Джейнуэем он сформулировал и детализовал на молекулярном уровне представления о том, как происходит активация наиболее древней ветви иммунного ответа - врожденного иммунитета, и как врожденный иммунитет связан с адаптивным, свойственным только некоторым высшим организмам, включая человека.

Работы Р. Меджитова широко признаны. Он удостоен ряда престижных научных премий, в том числе Searle Scholars Award (2000), премии Коли по иммунологии и онкоиммунологии (2003), Senior Scholar Award in Global Infectious Disease, Ellison Medical Foundation (2004), American Association of Immunologists — BD Biosciences Investigator Award (2004), премии Розенстила (2010), премии Шао в области медицины (2011).

27 апреля 2010 года Р.Меджитов был избран в Национальную академию наук США и стал одним из самых молодых академиков. В настоящее время Р. Меджитов - профессор в Школе медицины Йельского Университета (США), один из самых молодых профессоров этого легендарного университета.

В 2011 году журнал Форбс (Forbes) опубликовал рейтинг 50-ти русских, «завоевавших мир». В него вошли ученые, бизнесмены, деятели культуры и спорта, интегрировавшиеся в мировое сообщество и добившиеся успеха за пределами России. Р. Меджитов был включен в рейтинг Forbes 10 известнейших ученых русского происхождения. В этот рейтинг также попали нобелевские лауреаты, физики А. Гейм и К. Новоселов, математик Г. Перельман.

Руслан - блестящий лектор, который очень доступно и увлекательно знакомит с концепциями современной иммунологии, хотя те явления, которые он будет обсуждать, выходят собственно за рамки иммунологии и по своему значению являются общебиологическими. Это будет наглядно продемонстрировало в лекциях 14 и 15 мая, которые будут понятны аудитории, не имеющей специальных знаний в иммунологии.

Лекция 14 мая "Воспаление и рак" состоится в конференц-зале ИМБ РАН, начало - в 16:00. Это - первая лекция цикла, посвященного памяти д-ра Ллойда Олда.

Лекция 15 мая "Стратегии защиты организма" состоится в большой биологической аудитории (ББА) биофака МГУ, начало в 15-30.

Постеры с объявлениями прикреплены к новости.

Приносим наши извинения за позднее приглашение - проблема с въездной визой в РФ решилась в последний момент. Надеемся на оперативную помощь в распространении информации среди коллег.

---

Поблагодарили (6): -Vald-, fenek, WoLKO, Vadim Sharov, udalov maksim, microfag

Дрожжевой фермент Mod5 переходит в прионную форму в неблагоприятных условиях роста, изменяя тем самым метаболизм стероидов. В результате, клетки приобретают устойчивость к действию ряда противогрибковых препаратов. Пример Mod5 показывает каким образом прионы могут участвовать в физиологических процессах.

Эти данные, полученные в лаборатории профессора Танака (RIKEN Институт наук о мозге, Сайтама, Япония), были представлены в одном из последних выпусков Science.

Идея того, что прионы, помимо их роли в развитии патологий, участвуют в физиологических процессах, была высказана довольно давно. К примеру, в 1995 году, исследуя белок Sup35 – один из ключевых факторов биосинтеза белка - было предположено, что переход Sup35 в прионную форму может способствовать адаптации клеток к стрессовым воздействиям среды.

Чтобы выявить новые прионы и их роль в адаптационных процессах, ученые из группы профессора Танака провели полный геномный скрининг дрожжевых белков, способных стимулировать переход Sup35 в прионную форму. Из нескольких десятков обнаруженных факторов, они сосредоточили внимание на белке Mod5 – ферменте с описанной биологической функцией заключающейся в переносе изопренильной группы на анти-кодон тРНК. Ученые показали, что в неблагоприятных условиях роста Mod5 изменяет вторичную структуру и агрегирует, в результате чего утрачивает ферментативную активность. Агрегация Mod5 высвобождает его субстрат для альтернативного пути его использования – для биосинтеза стероидов. В результате, дрожжи становятся устойчивыми к ряду противогрибковых препаратов – таких как кетоконазол, флуконазол, клотримазол, - механизм действия которых основан на подавлении биосинтеза стероидов.


На рисунке показаны амилоидные фибриллы, образованные белком Mod5 (левая панель) и, как результат, приобретенная устойчивость клеток к флуконазолу (правые панели): фенотип MOD+ соответствует прионной форме Mod5.

Подробности:
A yeast prion, Mod5, promotes acquired drug resistance and cell survival under environmental stress, G. Suzuki, N. Shimazu, M. Tanaka, Science 20 April 2012:Vol. 336 no. 6079 pp. 355-359

---

Поблагодарили (3): Iskusnykh, Star, Ash

14 мая в 20:00 в рамках проекта Knowledge Stream при поддержке научно-информационного журнала «В мире науки» состоится лекция самого цитируемого ученого современности Джеффри Бернстока – президента Autonomic Neuroscience Centre медицинской школы UCL, а также главного редактора журнала Purinergic Signalling. Доктор Бернсток уже несколько десятилетий изучает «горючее» для живых клеток – молекулу под названием аденозинтрифосфат (АТФ). На этой почве были сделаны открытия, применяемые для лечения целого ряда расстройств и болезней.

Профессор Бернсток поделится своим бесценным опытом. Он расскажет об открытии «пуринэргических нервных клеток» и их применении в современной медицине. Джеффри Бернсток представит доказательства того, что нервные клетки, секретирующие молекулы АТФ, могут отвечать за коммуникацию между двигательными нейронами и мышцами. На этих открытиях базируется современные медицинские разработки: защита от онкологических заболеваний – АТФ способен уничтожать раковые клетки; создание лекарственных средств, нацеленных на единственный орган или ткань; средства для заживления ран и многие другие.

Дискуссия российских экспертов продолжит лекцию Джеффри Бернстока. Посетив центр Digital October, вы сможете задать интересующие вас вопросы лектору и принять участие в дискуссии.

Но не расстраивайтесь, если дела мешают вам посетить мероприятие физически — прямая трансляция будет, как всегда, проходить на английском и русском языках, а также с сурдопереводом на сайтах Digital October и Knowledge Stream. Пообщаться с доктором Бернстоком и экспертами вы сможете через Twitter с хештегом #knowledgestream.

Участие в мероприятии бесплатное благодаря генеральному партнеру проекта – компании “Ростелеком” и интеллектуальному партнеру – “Российской Венчурной Компании”.

Зарегистрируйтесь и приходите в Digital October. Не забудьте взять с собой водительское удостоверение или паспорт, чтобы мы могли выдать вам оборудование для синхронного перевода.

Регистрация: http://digitaloctober.timepad.ru/event/25019

---

Поблагодарили (2): Student, Yuly

Симпозиум "Engineered nucleases and genome editing"

Официальный сайт симпозиума http://www.entu.cas.cz/zurovec/enge/index.html

Программа симпозиума
Monday, May 21: Introduction - research threads leading to nuclease engineering.

Dr. Michal Zurovec - Welcome lecture
Dr. Dana Carroll - History of ZFNs, and TALENs
Dr. Guillermo Montoya - Origins of Meganuclease Engineering

Tuesday, May 22:
Structure of engineered nucleases, DNA recognition and computer prediction of target sites, assays for testing function of engineered nucleases. Detection of mutants.

Dr. Guillermo Montoya - Molecular basis of engineered meganuclease targeting
Dr. Kelly Beumer - Detection of mutants in flies, phenotypic vs molecular analysis?
Dr. Tomas Cermak - TAL Efector Nucleases: a new robust tool for targeted genome engineering
Mgr. Suresh Sajwan - Yeast - based assay for engineered nuclease efficiency

Afternoon session

Dr. Martin Susla (Sigma) - ZFNs for Targeted Knockout Animals
Ing. Petr Zak (Roche) - Next generation sequencing
Exhibit - Zeiss

Wednesday, May 23:
Future perspectives and applications - Gene therapy, biotechnology, engineered transcription factors.

Dr. Guillermo Montoya - Meganucleases and Their Biomedical Applications
Dr. Dana Carroll - Future applications of ZFNs and TALENs
Dr. Toshiki Tamura - Applications of Gene Targeting for Silkworm Biotechnology
Dr. Ralf Kühn - TAL nuclease applications in mammalian cells and embryos

Afternoon session

Life Technologies - TAL protein technology
Ing. Jana Novakova (Bio-Rad) - Digital PCR Technology

Thursday, May 24:
Engineered nucleases and homologous recombination, genotyping methods, tracking of mutations.

Dr. Kelly Beumer - Donor architecture; NHEJ vs HR in flies
Dr. Dana Carroll - Cellular components and mechanisms of DNA repair
Dr. Yoko Takasu - Engineered nucleases in a non-model organism
Dr. Ralf Kühn - HR in mammalian cells and embryos

Friday, May 25:
Specific aspects of different model systems - devising effective methods for delivery of the nucleases and donor DNA, limitations in outcomes by available cellular processes.

Dr. Toshiki Tamura - Efficient Delivery of Nuclease into Germ-line Cells of Silkworm
Dr. Tomas Cermak - Aspects of plant engineering
Dr. Kelly Beumer - Heatshock vs RNA delivery

Симпозиум посвящён вопросам биотехнологии, генотерапии, терапии СПИД и любым аспектам применения нуклеаз, сконструированных методами генной инженерии, и редактирования генома с их помощью.

Симпозиум организован Биологическим центром Академии Наук Чешской республики, г. Ческе-Будейовице. Симпозиум будет проведён в помещениях Института энтомологии Биологического центра.

Председатель оргкомитета Dr. Michal Žurovec
(telefon: +420 387 775 267, +420 387 775 283
e-mail: zurovec@entu.cas.cz). (Михал Журовец разговаривает по-русски).

Секретарь (обращаться по вопросам регистрации): Mgr. Lucie Kučerová
telefon: +420 387 775 283
e-mail: lucie.kucerova.entu@email.cz

Участие в симпозиуме бесплатное, регистрационный взнос не требуется.

При необходимости оргкомитет окажет визовую поддержку приглашением или факсом в посольство.

Биологический центр предоставляет участникам жильё в студенческих общежитиях в одно-, двух, и трёхместных номерах по цене 190-270 CZK (примерно 285-405 руб.) за ночь. ВИП-гостям предоставляется пансион Биологического центра. Владельцам студенческих и молодёжных карт предоставляются скидки.

Для резервации жилья обращаться к: Eva Neubauerová, telefon: +420 387 774 401
e-mail: evan@jcu.cz, офис расположен в корпусе K4.

Из Праги или Вены до Чешских Будеёвиц 3,5 часа езды на поезде (последний поезд с вокзала Франца-Иосифа в Вене в 18-57, последний поезд из Праги с Главного вокзала в 22-16) или автобусе из Праги. От вокзала, совмещённого с автостанцией, в Ческе-Будейовице, проезд троллейбусом №3 (ночной троллейбус №53) до остановки Jihočeská univerzita.

Биологический центр AV ČR на карте Ческих Будейовиц.

Перелёт Москва-Вена-Москва стоит около 250 EUR.


Биологический центр ASCR.


Актовый зал


Двухместный номер в общежитии.

Мы рады видеть вас на нашем симпозиуме!
Организационный комитет.

---

Поблагодарили (2): cordek, udalov maksim